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电感耦合等离子体质谱公司优惠报价“本信息长期有效”







钢研纳克电感耦合等离子体质谱仪plasmams 300 仪器特点

1. 石英、耐氢1氟酸等丰富多样的进样系统;分立式矩管,便于拆卸维护;可选配半导体制冷进样装置和自动进样系统。

2. 27.12mhz全固态rf发生器,实现-的稳定性;自动匹配速度快,-了点火成功率

3. 双锥接口,可在真空状态下直接拆卸维护

4. 大范围准确可调的三维平台,实现矩管全自动定位和校准

5. 双离轴离子传输偏转系统,去除不带电粒子,-低噪声和高灵敏度

6. he气碰撞池匹配-流量控制器,有效去除多离子干扰

7. 高通量的长四极杆,范围2-265amu,分辨率<0.8amu;应用的dds技术,实现自动频率匹配,-离子有效筛选

8. 双模式检测器,脉冲计数和模拟计数检测,-9个数量级线性范围

9.两只独立分子泵组合而成的-双涡轮分子泵真空系统和全自动监控系统,-稳定性和灵敏度

10. 无处不在的屏蔽处理,保护实验人员安全和仪器稳定

11. 通过多项-性实验的考验,-仪器运行和稳定

12. 人性化的工作软件

plasmams 300 钢研纳克

中文软件界面,符合-操作习惯,用户灵活保存检测方法

全方面的状态监控输出,错误主动提示,问题一目了然,-方便日常维护

带有lims接口,满足第三方实验室的需求




分子泵在未点火的情况下自己停了,再抽真空时分子泵的转速到600左右时就再也上不去了,什么原因?

1、真空显示有多少?是不是有漏?或者分子泵轴承有问题了?

2、的可能是哪里漏气了,如果不行,赶紧联系厂家吧!否则,分子泵坏了可麻烦了!

2、会不会是盐的干扰问题,海水样品中的盐浓度的,不过应该不会偏离太大,正负应该在10%左右吧,太大就要看你的内标液配置是否有问题了,还有可能是样品污染问题,很多方面呢,自己把每一步可能出现的问题逐步排除一下,应该能找出原因的。

今天开机后点火,总是刚点着就灭了,一直点不着!

1、将氩气压力调大一点,把锥和炬管从装一次。

2、可能是氩气不纯,也可能是锥没有装好。

3、一是点火过程中的真空度不够,如果,真空没有问题,看看电压,你的输入电压与仪器内调试电压看差别大不大,如果超过10v点火就不是很顺利。

4、可能真空有问题的说或者是炬管之类的内有较少存液。

ms的稳定时间究竟有多长,4小时以后,cu的浓度3ppb变为20ppb,重数变化不大,轻变化大,-是cu。大家出现过这种情况吗?

1、icp-ms长期稳定性还-,验收时2小时的5种元素的计数rsd<3%你测的gu的浓度增大,是不是你的样品溶液有所变化呢?

2、锥的问题。

3、如出现此现象,可将锥取出清洗或换新锥。




icp-ms测定花岗闪长岩中的微量元素锆

1改进后密闭酸溶:称取50 mg样品于密闭溶样罐中,分别加入1 ml hno3和2 ml hf,在电热板上加热 蒸干,再次加入1 ml hno3和2 ml hf,装入密闭罐中,放置于180c烘箱中加热36 h。待溶样罐冷却至室温后, 开盖,并置于低温电热板上缓慢蒸干,赶净hf,然后加入1.5 ml hno3,蒸发至干,加入4 ml体积分数为50% 的hno3,封闭后置于150r烘箱中加热12 h,冷却至室温后,将溶液定容至50 mlpet聚酯塑料瓶中滴加 0.1 %hf,上机测定。

2 偏硼酸锂熔融分解样品:称取样品100mg于石墨坩埚中,加入400 mg烘干过的偏硼酸锂,充分搅拌均匀, 放入预先升温至1000r的马弗炉中,在此温度熔融15 min,取出后倒15 ml热的10 % hno,,使用超声波震荡溶 解30 min左右,待固体完全溶解后,将溶液转移至100 ml容量瓶中,再用10% hno,稀释至刻度,摇匀。然后 分取该溶液10 ml于100 m容量瓶中,上机测定。

3 熔融分解样品:称取样品100mg于刚玉坩埚中,加入1 g na2o2,用细玻璃棒充分搅拌均匀后, 再覆盖一层na2o2 约0.5 g,置于700r的马弗炉中熔融15 min,取出,待室温冷却后,将样品连同刚玉坩埚倒 入已盛有30 ml水的玻璃烧杯中,在电热板上加热5分钟左右,取下后冲洗坩埚,将坩埚中熔融物转移至100ml 容量瓶中,加入20 ml hno3酸化使沉淀完全溶解,定容至100 ml容量瓶中,澄清后分取该溶液10 ml于100 m 容量瓶中,上机测定。

从结果可以看出本文实验方法与其它方法相对比取得了满意的结果,na?o?碱熔对于含难溶副矿物非常有效,


 



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